Dkk3基因的应用、药物和小鼠模型的构建方法

本发明公开了Dkk3基因的应用、药物和小鼠模型的构建方法，属于生物医学领域。一种基因编辑工具，能够基于CRISPR/Cas9基因编辑技术，在Dkk3基因的外显子5和6序列两侧插入loxP位点。所述Dkk3基因的氨基酸序列如SEQNO.1所示；和目前的技术比较，本申请提出的插入loxp位点的特异性Dkk3转基因小鼠可用于在不同位点特异性研究Dkk3敲除后调控的功能及其作用。在Lgr5阳性内耳干细胞中特异性敲除Dkk3可促进异位毛细胞显著性增加，其有效作用可用于促进毛细胞损伤后的结构和功能修复，用于改善听力损失。Dkk3可与其他已有报道的内耳基因协同调控，例如Atoh1、Gfi1、Pou3f4等，有效促进更多异位毛细胞的增生以及功能成熟。