一种基于患者乳腺癌组织微环境仿生的快速药敏检测方法

本发明公开一种基于患者乳腺癌组织微环境仿生的快速药敏检测方法，涉及肿瘤精准医疗领域。针对传统二维药敏模型的不足，该方法利用含胶原酶和透明质酸酶的复合消化液处理乳腺癌组织，经清洗、剪切、消化、过滤和计数后，采用特定培养基重悬细胞，接种培养3天构建三维多细胞团模型。对实验三维细胞团进行药物处理并继续培养4天，同时用流式细胞术验证留样细胞团组成。结合显微镜形态学观察、CTG试剂ATP活性检测及酶标仪数据，以四参数逻辑回归模型拟合剂量‑反应曲线，计算IC50值，24小时内生成含敏感药物及推荐剂量的临床报告并利用高内涵识别肿瘤细胞与免疫细胞以及肿瘤细胞杀伤状态。该方法通过多组学整合分析，提升检测准确性与效率，为乳腺癌个性化治疗提供体外筛选平台。